Le laboratoire Amgen a annoncé le 26 mais 2010 avoir obtenu en Europe la première autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le denosumab (Prolia) dans l'ostéoporose.
L'AMM concerne deux indications du médicament, dont la posologie recommandée est de 60 mg par voie sous cuténes tous les six mois : traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes à risque élevé de fractures et le traitement de la perte osseuse chez les patients souffrant d'un cancer de la prostate et recevant une hormonthérapie ablative.
Cette AMM a également été approuvée par la FDA le 1er juin 2010 (cliquez ICI pour le lien)
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